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      技術(shù)文章

      如何選擇消毒劑

      更新時間:2019-02-18 瀏覽次數(shù):2705

      經(jīng)常進出潔凈車間的朋友對消毒劑應該不陌生,可以發(fā)現(xiàn):每個地方用的消毒劑有相似的,但都不盡相同。即便在同一個企業(yè)里面,其生產(chǎn)區(qū)域的消毒劑的使用跟輪換計劃,也和質(zhì)量控制實驗室的不一樣。

       

      那么我們一開始選擇消毒劑,是依據(jù)什么標準去決定的呢?別人用得好的消毒劑,是不是可以搬到自己的車間?怎么確認消毒劑是確實有效呢?

      今天我們就來好好了解一下車間和實驗室里隨處可見的消毒劑。

       

      消毒劑選型

      使用消毒劑并不是簡單選擇廣譜消毒劑或滅菌劑就能簡單解決的

      不同環(huán)境中常見的菌種有很大差異,不同區(qū)域選擇合適的消毒劑,是風險評估需要完成的目標。

      在制定消毒劑輪換周期的時候,也需要考慮消毒劑之間的作用機理差異,以避免耐受菌的出現(xiàn)。 在無菌產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境,消毒劑更應進行過無菌處理,而且鼓勵殺孢子劑和消毒劑交替使用。

       

      常見消毒劑的種類

       

      常見消毒劑對微生物細胞的作用位點

       

      實際應用的過程中,消毒劑的選型需要考慮的,遠不止機理。消毒劑的味道、使用后的殘留情況、與材質(zhì)的相容性都需要綜合考慮。因此,消毒劑選型更是一項綜合性決策,別人成熟的方案,也只能參考不能照搬。

       

      使用方式

      消毒劑的使用方式取決于需消毒設(shè)備設(shè)施的情況,選擇合適的消毒劑使用方法。常見的方式包括:噴灑、拖擦、擦拭、霧化與汽化。各種方式各有優(yōu)缺點,應按需選用。

       

      必要的挑戰(zhàn)試驗

      要確定消毒劑效果好不好,制藥行業(yè)必須在實際應用前進行驗證,證明是否適合使用。常見的方式是硬面測試法定量懸浮法

       

      USP對消毒劑驗證的要求

      To demonstrate the efficacy of a disinfectant within a pharmaceutical manufacturing environment, it may be deemed necessary to conduct the following tests: 

       

      ?(1) use-dilution tests (screening disinfectants for their efficacy at various concentrations and contact times against a wide range of standard test organisms and environmental isolates);

       

       ?(2) surface challenge tests (using standard test microorganisms and microorganisms that are typical environmental isolates, applying disinfectants to surfaces at the selected use concentration with a specified contact time, and determining the log reduction of the challenge microorganisms);

       

       ?(3) a statistical comparison of the frequency of isolation and numbers of microorganisms isolated prior to and after the implementation of a new disinfectant.

      ▲以上節(jié)選自《USP34 1072 DISINFECTANTS AND ANTISEPTICS》
       

      解讀

      ?使用濃度測試:不同濃度、接觸時間對標準菌株、環(huán)境菌的殺滅能力測試;

      ?表面挑戰(zhàn)測試:選擇濃度后,在應用表面使用的效果評估;

      ?統(tǒng)計學對比:對實際使用消毒劑前后,微生物污染水平的統(tǒng)計對比。

       

      完整的消毒效果驗證,需要涵蓋上述三類型測試,才能符合法規(guī)要求。已在使用的消毒方案,年度也應對消毒方案進行回顧和再驗證。

      消毒是制藥生產(chǎn)GMP管理中的關(guān)鍵步驟之一,我們都應了解清楚其中原理,充分考慮微生物污染的風險,并做充分的驗證。

       

      參考文獻

      1.USP34 1072 DISINFECTANTS AND ANTISEPTICS

      2.PDA TR70 Fundamentals of Cleaning and Disinfection Programs for Aseptic Manufacturing Facilities

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